O Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, celebrado nesta terça-feira (27/10), tem o propósito de chamar a atenção e tornar a população mais ciente sobre esta que é a enfermidade genética e hereditária mais comum no país com cerca de 60 mil casos, segundo o Ministério da Saúde. A pedido da deputada Leci Brandão (PCdoB), a fachada do Palácio 9 de Julho permanecerá iluminada de vermelho durante toda a semana como forma de apoiar a causa.
No Estado de São Paulo, um em cada quatro mil nascidos possui traços falciformes. Apesar de registrar maior incidência na população preta e parda, a doença também atinge pessoas brancas. Esses indivíduos apresentam modificações nos glóbulos vermelhos, fator prejudicial à circulação de oxigênio.
Anemia crônica, icterícia e inchaço nos pés e nas mãos são alguns sintomas da doença, que pode causar também fortes dores nos músculos, ossos e articulações, infecções, crises no fígado, nos rins e, até mesmo, infarto ou derrame pela possibilidade de obstrução de artérias.
É possível detectar a doença ainda nos primeiros dias de vida da criança através do teste do pezinho, que pode ser realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). No Brasil, também há a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme (PNAIPDF). No entanto, entidades representativas apontam a baixa quantidade de alternativas disponíveis para tratamento.
