Mais da metade dos casos de hanseníase no Brasil não foram notificados em 2020 devido à pandemia, segundo o professor de dermatologia da UNB, Ciro Gomes. De acordo com ele, a média de casos caiu de 28 mil, em 2019, para apenas 13 mil. “Essas pessoas sem diagnóstico terão sequelas e vão transmitir durante todo esse ano”, ressaltou. Os dados foram apresentados em audiência pública da Câmara Legislativa, realizada em parceria com a Sociedade Brasileira de Dermatologia, nesta quarta-feira (10). Gomes frisou, no entanto, que apesar do Centro-Oeste acompanhar os índices nacionais, o Distrito Federal aumentou o número de diagnósticos, devido ao trabalho de busca ativa.
Para o deputado Fábio Félix (Psol), autor da iniciativa, é necessário dar visibilidade ao tema e elaborar matérias legislativas que possam ajudar no combate à doença. “A hanseníase está inserida neste histórico de inviabilidade, que tem como consequência muito forte a negligência e a incapacidade do poder público de agir. É preciso falar sobre essa doença”, enfatizou. A dermatologista do Hran Nádia Barbosa Aires chamou atenção para a necessidade de se procurar atendimento médico logo nos primeiros sintomas. Entre eles, ela destacou o aparecimento de manchas claras ou vermelhas, nódulos ou placas na pele; diminuição ou perda de sensibilidade; inchaço em orelhas e face; perda de força e contratura muscular.
Segundo a dermatologista do HUB-UNB, preceptora do programa de residência médica em dermatologia do HUB, Jorgeth Carneiro da Motta, a hanseníase representa a principal causa de incapacidade permanente entre as doenças infecciosas. Por isso, a identificação precoce é fundamental para evitar complicações e sequelas. “Quanto mais tarde for o diagnóstico, mais a qualidade de vida será afetada. Temos de fazer tudo para evitar isso, com o tratamento mais adequado possível”. As consequências da doença podem ser, segundo a médica, de insensibilidade local na pele à perda de tecidos, tendões, ligamentos, ossos e músculos, podendo causar até cegueira e amputação. “O tratamento precoce vai evitar problemas psicológicos, financeiros, a discriminação, o ocultamento da doença e o estigma social”, salientou.
Tratamento gratuito
Segundo a dermatologista da equipe do ambulatório de hanseníase do Hran, Cláudia Porto, o tratamento é feito normalmente de seis a doze meses e é totalmente gratuito. “Os postos de saúde fazem a distribuição dos medicamentos. Os pacientes comparecem mensalmente para receber as doses. Quando alguma pessoa deixa de ir, realizamos a busca ativa” – explicou. O dermatologista preceptor da residência médica do Hran, Eugênio Reis, afirmou que normalmente é necessária uma convivência próxima e prolongada para haver a transmissão da doença. Por isso, uma das formas de identificar precocemente os casos de hanseníase é por meio do acompanhamento das pessoas que convivem com os pacientes. Segundo ele, 90% dos casos “respondem muito bem ao tratamento” na atenção primária. “Normalmente, deve-se procurar a unidade básica e certos casos, como os que afetam menores de 15 anos, são encaminhados para a unidade de referência secundária”, explicou.
A presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia Regional do DF, Rosa Maria Matos, destacou a campanha Janeiro Roxo, realizada pela entidade em todo o Brasil, com foco na sensibilização e conscientização sobre a hanseníase. De acordo com ela, a iniciativa este ano envolveu ações de relacionamento com a mídia, de relações públicas e nas redes sociais, com peças “informativas e esclarecedoras” que atingiram milhares de pessoas. “A gente precisa buscar e exterminar essa doença no nosso país. Essa audiência foi um marco. Tenho muito a agradecer”, afirmou.
A dermatologista da equipe técnica de vigilância epidemiológica da Secretaria de Saúde do DF, Janaina Figueiredo de Amorim, afirmou que as ações da pasta visam sobretudo o diagnóstico precoce para prevenir a cadeia de transmissão e as sequelas. “Reforçamos a redução do estigma que ainda existe em relação a doença”, destacou. De acordo com ela, são realizados ao menos sete cursos anuais sobre o tema com as equipes de saúde. Ela também enfatizou o trabalho de levantamento de dados e algumas ações específicas, a exemplo da Campanha de Detecção em Escolares, que tem caráter informativo e visa identificar casos da doença entre menores de 15 anos.
Como encaminhamento, o deputado Fábio Félix sugeriu a realização de uma reunião de trabalho sobre o tema, o que pode resultar em proposições legislativas. Ele também se colocou a disposição para estudar emendas que garantam mais recursos para o combate à doença.
Mario Espinheira
Imagem: Reprodução/TV Web CLDF
Núcleo de Jornalismo – Câmara Legislativa
